Som vist i en ny studie publisert i onsdagens digitale utgave av magasinet natur, cellene som lar bakterier trygt kolonisere tarmene til nyfødte, undertrykker også immunforsvaret som gjør at babyer er mer utsatt for infeksjoner.
Forskere av Cincinnati Children's Hospital Medical Centeri USA har de det undersøkte sårbarheten til immunsystemet til babyer.
Den når en verden full av virus
Vi har alltid blitt fortalt at nyfødte er mottakelige for infeksjoner fordi immunforsvaret deres er umodent eller underutviklet. Men det ser ut til at dette ikke er helt sant i følge denne forskningen.
De første dagene etter fødselen representerer en kritisk utviklingsperiode der immunsystemet til en baby, som må tilpasse seg mange av de nye stimuli. Dette inkluderer miljømikrober som ikke er til stede i livmoren, men umiddelbart koloniserer vev som tarmen og huden.
"Våre funn tyder på at infeksjoner er forårsaket av immunsuppresjon i løpet av denne utviklingsperioden, i motsetning til ideen om umodenhet av immunceller," oppsummerer Sing Sing Way, hovedetterforsker og lege i Divisjonen for smittsomme sykdommer hos barn fra Cincinnati.
Suppressorcellene i dette tilfellet er CD71 + forløpere til modne røde blodlegemer.
Det fant forskerne CD71 + forløperceller de er beriket i nyfødte mus (og i blodet av den menneskelige navlestrengen) for å unngå en overdreven immunrespons hos babyer mens de tilpasser seg til en verden full av mikrober. CD71 + celler uttrykker a enzym kalt arginase-2 som er viktig for å undertrykke immunceller, en prosess som spiller en viktig rolle i utviklingen av tarmene til babyer ved å forhindre et angrep på immunsystemet som svar på koloniserende bakterier som vil hjelpe fordøyelsen og resten i fremtiden av relaterte funksjoner.
Eksperimenter
Forskerne brukte en serie laboratorietester på menneskelige blodceller og musemodeller for å vise at resultatet av midlertidig immunsuppresjon hos nyfødte strekker seg utover tarmene for også å påvirke andre deler av kroppen.
Selv om sårbarhet for infeksjon hos nyfødte er velkjent, begynte Way og hans kolleger sin studie fordi tidligere forskning hadde vist at omfanget av denne kompromitterte immuniteten hos nyfødte mus varierte betydelig avhengig av eksperimentelle forhold. Dette førte forfatterne til hypotesen om det bør være en bedre forklaring om kompromittert immunitet hos nyfødte, enn hos umodne immunceller.
Forskerne overførte immunsystemceller fra voksne mus til nyfødte mus for å se om dette kan øke nyfødt immunitet under eksponering for infeksjoner. Men i stedet for å øke immuniteten, så de at produksjonen av beskyttelsescytokiner Immunsystemet i voksne celler vaklet hos nyfødte mus, resultater som ligner de som ble observert da voksne immunceller ble blandet med nyfødte celler i laboratoriekulturer.
I et komplementært eksperiment overførte forskerne immunsystemceller fra voksne mus til nyfødte utsatt for infeksjonen. Hos voksne mus produserte neonatal immunceller TNF-alfa beskyttende cytokin, Det hjelper immunforsvarets beskyttende respons mot infeksjon.
Kort sagt det ser ut til at vi er før en annen av mekanismene for menneskelig evolusjon for å hjelpe kroppen vår i sin overlevelse i denne fiendtlige verdenen som vi kaller hjem. En mekanisme som åpner en dør til utsiden, eller rettere sagt kan vi si at den distraherer dørvakten, slik at mange av mikroorganismer som vil være til stede inni oss resten av livet og som vil gjøre vår reise gjennom livet mye enklere. Dette innebærer en "betaling" eller konsekvens som er ingen ringere enn en ubeskyttet eksponering for de fete mikroorganismer som alltid er i hvert parti.
