Ian er fem år gammel han fylte i går, og fantastiske foreldre som har klart å samle nesten 10.000 mennesker i en Facebook-gruppe, med ett mål: å samle inn pengene de trenger for å få en medisinsk behandling på Memorial-Kettering Cancer Center i New York. Ian har også en søster som heter Aisha, hvis liv har endret seg mye, og som viser seg å være veldig modig. Denne familien bor i Sant Sadurní d'Anoia.
Den lille fikk diagnosen en type barnekreft kalt Neuroblastoma Det påvirker det sentrale nervesystemet, da det bare var to år gammelt. Og selv om prognosen i hans tilfelle var ugunstig, har både hans familie og leger kjempet mot sykdommens progresjon.
Cellegift, kirurgi, beinmargstransplantasjon ... og til slutt en anbefaling som ble gitt dem på sykehuset i Sant Joan de Déu (Barcelona): fullfør minst fire sykluser av en immunterapi i USA. Dette kan øke barnets overlevelse: du kan tenke deg at Montserrat og Juande (foreldrene) ikke nølte med å oppnå dette målet. Ian har allerede vært i stand til å utføre to av behandlingssyklusene, selv om hver av dem kommer til å koste rundt 50 000 euro. Det er ikke lett for en arbeidende familie å samle inn disse beløpene, men organiseringen av forskjellige arrangementer og hjelp fra en forening kalt NEN, har i det minste tillatt å øke håpet om sliter med foreldre.
Jeg har sett flere bilder av dette barnet, og i ingen av dem mister han smilet, og det til tross for at han lever en veldig vanskelig opplevelse, av de som ingen ønsker noen litenSelvfølgelig har han grunn til å være lykkelig, han gjør store fremskritt med å forbedre helsen. Det må også sies at de flere manifestasjonene av kjærlighet han får gjennom sosiale nettverk også bidrar til glede.
Og bak hvert av oppmuntringsordene, virtuelle klemmer, dedikasjoner og sanger, er det en person eller selskap som samarbeider slik at Ian kan fortsette å reise til New York. Jeg vet at jeg ikke bør trekke frem noen av initiativene over noen, jeg vet at enhver liten gest er avgjørende, og jeg er klar over hvilken kollektiv styrke kan oppnå uansett hvor små bidragene er.
Men likevel vil jeg fortelle deg at konditoriet Milola de Mataró har arrangert et søtt maraton for tredje, fjerde og femte dag i august: hver av de to euroene som er samlet inn for kjøp av deres 'røde fløyels' cupcakes, vil gå til Ians konto, i tillegg til de som ikke kan dra dit for å smake en søt og støttende matbit, har det blitt arrangert en "null linje" der virtuelle cupcakes kan kjøpes, som vil bli gitt til onkologisk avdeling Joan de Déus lekeplass.
Men i tillegg samler mange anonyme samarbeidspartnere (eller ikke så mye) luer, syr små hjerter eller arrangerer frivillig en idrettsdag til september neste år. Fordi mennesker er i stand til å vise at vi ønsker det beste for andre
Og jeg vil også dele med deg nyhetene som fikk oss alle til å smile og glede oss for denne familien: Delta Airlines har tilbudt tre tur-returbilletter fra Barcelona til New York, for neste tur de tar.
Sikkert har det vært mange øyeblikk av fortvilelse, og mange tårer raste ut, og kanskje noen ganger har impotens blitt kastet inn i hjertene til denne familien i en situasjon som barnet ikke skulle leve.
Men nå er det på tide å holde håpet, å støtte innsatsen til Juande og Monserrat, som forresten nettopp kunngjorde via Facebook at det er muligheter for å motta midler til de neste to behandlingssyklusene. Dette ville være fantastiske nyheter, ikke sant?
(Takk Adrian Troncoso for at han delte historien om lille Ian med oss)
