Vi har noen gang snakket om fordelene med preimplantasjon genetisk diagnose (DGP), en teknikk som utføres ved in vitro-befruktning der embryoer som kan inneholde en genetisk sykdom blir oppdaget og sunne dem er valgt for å bli introdusert i mors livmor.
På denne måten har man unngått at mange barn arver noen genetiske sykdommer som foreldrene deres lider av. Vi har gjentatt saken om en baby født fri for brystkreft og en annen løslatt fra Huntingtons sykdom som han ville arve fra foreldrene.
I dag er nyheten det den første babyen fri for osteogenesis imperfecta ble født i Spania, også kjent som krystallbeinsykdom preget av flere brudd, som påvirker moren og flere medlemmer av hennes familie.
Sannsynligheten for at en baby arver denne sykdommen fra foreldrene er 50%, mens endringene kan variere fra en predisposisjon til brudd, kort status, til svært alvorlige skjelettdeformasjoner og til og med perinatal død.
Prosessen har vært lang og ikke lett for foreldre fordi de startet eventyret i februar 2006, for to og et halvt år siden. Men lykkelig ble jenta født fri fra ondskap, som var målet som skulle oppnås.
Fremskritt i vitenskapen slutter selvfølgelig aldri å overraske oss. Det er et tydelig eksempel på vitenskap til tjeneste for mennesket. Denne teknikken, som kan beskrives som mirakuløs, gjør det mulig for foreldre å gjøre det alle foreldre ville gjort hvis de hadde muligheten: å forhindre at barna våre arver våre sykdommer.
