Verdens helseorganisasjon har nettopp publisert en uttalelse Å oppfordre legemiddelfirmaer generelt til å gjøre grundigere studier av medisinene de har produsert for å behandle visse barns plager. Årsaken er de mulige bivirkningene som har oppstått i noen tilfeller, og som er en direkte følge av at vi utelukkende har utført medikamentprøven med voksne.
Husk at kroppen til et barn og en voksnes kropp ikke svarer på samme måte på en behandling, og det har derfor vært flere bivirkninger. For en uke siden snakket vi om babyer og mer om medisiner for å behandle hjertesvikt og om den store utelatelsen av tester på dem for de resulterende risikoene. Når vi gikk litt lenger tilbake i tid, annonserte vi på begynnelsen av året en ny lov som tvang farmasøyter til å utføre relevant forskning for å utvikle eksklusive medisiner for barn eller i det minste tilpasse de som blir gitt til voksne til barnas samfunn .
I de industrialiserte landene blir de nye forskriftene brukt, men utfører de de samme testene på medikamenter som er bestemt til tredjelandslandene? Spørsmålet er underlagt det faktum at noen sykdommer er selektive og ikke utvikler seg i den vestlige verden, bare i utviklingsland. Mange av bivirkningene som kan oppstå i disse landene er ikke sertifiserte og er ukjente, bare litt under 10% av bivirkningene er sertifisert.
Det ser ut til at barna i den tredje verden er marsvin som også på grunn av uvitenhet, levekår osv. Ikke en gang forklarer hvordan de føler det eller hva som skjer med dem når de blir behandlet for en sykdom. Det er nødvendig å vektlegge mer på sikkerhetsprotokoller og øke forskningen.
Et underlig faktum, ser det ut til at til og med formatet på medisinene ikke er tilstrekkelig, noen ganger er det for klumpete å svelges oralt, absolutt null for visse legemiddelfirmaer.
