I løpet av det neste tiåret har Spanish Health hevet gi alle nyfødte et personlig kort som vil vise den genetiske profilen og alle data relatert til mulig forekomst av forskjellige sykdommer med genetisk opprinnelse.
I følge Ramón Cacabelos, president i Spanish Society of Genomic Medicine, vil kortet innen 15 år være effektivt, og en blodprøve av det nyfødte vil være nok til å legge inn data på kortet som en mulig predisposisjon som babyen kan presentere lide visse sykdommer
Dette nye identitetskortet vil også gjenspeile medisinene som er mest anbefalt mot disse sykdommene, sykehistorien, etc. En av de store fordelene oppnådd med dette systemet er kontinuerlig oppdatering i databasen hvor det vil gjenspeiles hvilke medikamenter som virker mer effektivt på de endrede genene, kassering av de som ikke fungerer eller i utformingen av nye mer effektive medisiner. Kontroll og behandling av alle data vil bidra til å bedre forstå mange av de genetiske sykdommene og deres behandling.
Hver medisinsk tilstand må behandles på genetisk nivå, det er den mest effektive og nøyaktige måten å diagnostisere en sykdom på, som Cacabelos indikerer, 80% av de diagnostiserte sykdommene starter fra kliniske symptomer, og mange av dem er veldig like i helt forskjellige sykdommer, som ikke behandler ordentlig, kan det nye kortet løse dette problemet.
