Israelerne bruker a metode som forskjellige sykdommer relatert til psykisk utviklingshemming kan påvises, enten hos barn eller hos fostre. Systemet kalles DGH (Comparative Genomic Hybridization) og er basert på genetisk analyse.
DNA som ekstraheres fra blodet blir sammenlignet hvis det er et barn som lider forsinkelsen, hvis det er et foster, blir cellene ekstrahert fra fostervann eller den korioniske villi. Disse prøvene sammenlignes med prøver fra en av foreldrene, og tok hundrevis av data fra kromosomene i cellene og lette etter mangler eller overskudd i kromosomstrukturen som produserer de 70 forskjellige tegnene som er funnet og relatert til psykisk utviklingshemming. Sykdommer som syndromene til Prader Willi, Williams eller DiGeorge blant andre. Systemet er interessant fordi det også lar oss forutse om barn i fremtidige graviditeter kan presentere noen av disse sykdommene, dette vil gjøre det til et veldig effektivt forebyggingssystem. Imidlertid, som noen motstandere av dette systemet indikerer, kan det hende at informasjonen ikke er 100% nøyaktig, og denne grunnen motiverer til ikke å røpe foreldrene om neste graviditet ville være preget av en sykdom.
Et eksempel på mulig effektivitet av denne nye metoden er gitt av Jewish News Agency, på et israelsk sykehus, ble et barn med psykisk utviklingshemning, hvis årsaker var ukjent, behandlet. Til tross for testene som ble utført, syntes ikke forklaringen, foreldrene ga uttrykk for at de ønsket å utvide familien, men problemet med det første barnet betinget deres ønske. DGH-systemet var i stand til å oppdage hos det første barnet en mangel på et av kromosomene, denne mangelen var umulig å finne gjennom de vanlige testene. Faktum er at tester utført på fosteret under graviditet avslørte at det var i perfekt tilstand, og ikke presenterte denne mangelen.
Denne testen gir større ro i fremtidige graviditeter og kunnskapen om de eksakte årsakene til en sykdom som et barn kan presentere, det dårlige er testens høye kostnader.
