Blant de eksisterende ultralydteknikkene, er det en som tilbyr mye informasjon om noen av de mulige kromosomavvikene hos fosteret, det er nuchal gjennomskinnelighet.
Denne teknikken ligner på en vanlig ultralyd, men takket være den kan mange aspekter av den fremtidige babyens helse oppdages. Med denne ultralydundersøkelsen, som vanligvis utføres mellom uke 11 og 14 av svangerskapet, kan den etableres veldig pålitelig hvis den fremtidige babyen kan bli påvirket av en hvilken som helst kromosom sykdom som trisonomy 21, også kjent som Downs syndrom.
Selv om denne ultralydteknikken ikke skaffer absolutte data, er den viktig for unge mødre som ikke har overskredet 35 år, siden de ikke utfører korionbiopsi eller fostervannsprøve, disse testene utføres hovedsakelig på mødre som overskrider 35 år eller med en historie. Men likevel er det mange unge mødre som vil være sikre på at babyen deres ikke har noen kromosomavvik, og takket være nykal gjennomskinnelighet kan denne typen risiko forutses. I motsetning til fostervannsprøve eller korjonbiopsi, som er invasive tester, er ikke nuchal gjennomskinnelighet og det er ingen risiko for spontanabort.
Nuchal gjennomskinnelighet utføres vanligvis på unge mødre som kan ha en historie med kromosomavvik i familien. Takket være denne teknikken kan man måle mellomrom mellom mykt vev og huden bak babyens nakke. I dette området dannes det en pseudolymfatisk væske som skal oppta et område på mindre enn tre millimeter. Så lenge denne verdien ikke overskrides, er alt normalt, men hvis det er en høyere verdi, er det større risiko for at den fremtidige babyen har en viss kromosomavvik.
Fremskritt av medisin garanterer større forebygging og løsninger slik at utfallet av fødselen til en baby alltid blir lykkelig så langt det er mulig.
