Ceridwen Hughes er moren til Isaac, en 8 år gammel gutt diagnostisert med Moebius syndrom, en ekstremt sjelden sykdom som forårsaker lammelse i ansiktet. I tillegg til å være mor, er hun også fotograf, og følte behov for å kombinere sine to lidenskaper, fotografering og morsrollen, i et vakkert prosjekt kalt "Samme men annerledes" der han har til hensikt vise barna bak sine sykdommer.
De er berørt av sykdommer som gjør utseendet deres annerledes, men det betyr ikke at de forblir barn, friske, uskyldige og muntre som barna i deres alder. Og det er det du vil fremheve, at til tross for at de er forskjellige, er de de samme som alle andre barn.
sykdom Isaac Det gjør at du har problemer med å le, bevege øynene og snakke. Det påvirker ikke ham kognitivt, men det påvirker hans utseende og hans måte å opptre på, så noen ganger ser folk merkelig på ham.
Med dette serie med fotografier av barn med forskjellige sykdommer (Han har fotografert rundt 20 barn) har til hensikt å overvinne funksjonshemming barrieren og ikke bli sett på som en "trussel". Han tror at gjennom portretter vil folk være mer interessert i mennesker enn i sine sykdommer.
Iwan har Dravet Syndrome, også kjent som alvorlig myoklonisk barndomsepilepsi eller polymorf epilepsi, er en ødeleggende encefalopati i barndommen.
Iwan Han er et lykkelig barn og elsker familien sin, elsker å lage gåter og lage mat. Han liker også å svømme, og selv om han skulle ønske han kunne dra på stranden hver dag, liker han også å være hjemme og leke med iPad-en.
Natalia Patau syndrom, en genetisk tilstand også kjent som trisomi i par 13, trisomi D eller Bartholin-Patau syndrom, er en genetisk sykdom som er et resultat av tilstedeværelsen av et supplementær kromosom 13.
Hun er en veldig glad jente, elsker å danse og musikk er hennes verden. Han liker å dele øyeblikk med søsteren.
Matthew Han ble født med 26 ukers svangerskap, er Elins tvilling, og lider av Crouzon syndrom, en genetisk lidelse som påvirker veksten av hodeskallen.
Han er en ekstremt munter, energisk gutt, og fremfor alt elsker han fotball. Drømmen hans er å spille en dag på Real Madrid eller Manchester United.
Tomos Han ble født med Spina bifida, en genetisk misdannelse som rammer en av to tusen babyer. Det er ikke mange barn med denne sykdommen, siden 9 av 10 kvinner hvis babyer får diagnosen graviditet med spina bifida velger å avbryte graviditet.
Han er den yngste av fire brødre, har en god sans for humor og elsker å spille Fifa med sin eldre bror. Han er fan av Manchester United, elsker å ri på hest, spille rullestolrugby, lage mat sammen med moren, bare lært å svømme uten hjelp.
Isobel og Abigail De er to identiske tre år gamle tvillinger med Downs syndrom, en genetisk lidelse forårsaket av tilstedeværelsen av en ekstra kopi av kromosom 21, som selv om det er hyppigere, som forekommer i identiske tvillinger i en av hver 2.000.000 tilfeller.
Sammen er de dynamitt. De er fulle av glede og positivisme. Selv om de har veldig forskjellige personligheter, elsker de å tilbringe tid sammen.
