For tre år siden ble den første medisinerte babyen født i Spania, et adjektiv som tilskrives ham for å være genetisk valgt uten en arvelig sykdom og dermed kunne redde broren.
Dette skjedde på Virgen del Rocío universitetssykehus i Sevilla, hvor sist lørdag ble det født en jente som ankom som om hun var et lys i den mørke veien etter brorens sykdom og det er kanskje derfor foreldrene hans bestemte seg for å gi ham navn stjerners.
Hans bror Antonio er rammet av alvorlig ryggmargsplasi, en sykdom som forårsaker forsvinningen av cellene som er ansvarlige for produksjon av blod i benmargen, det vil si en alvorlig sykdomfordi kroppen din er mindre og mindre i stand til å "lage" nye blodlegemer som erstatter de som ikke lenger tjener.
Mens Antonio var syk, begynte helsetjenester å søke i det spanske benmargsnettet (REDMO-nettverket), hvor dessverre de fant ikke kompatible givere. Antonio ble verre, til det punktet at han de siste månedene har hatt behov for blodoverføringer nesten ukentlig.
Estrella, håpet gjorde livet for foreldrene og hans eldre bror ble født den 11. ved keisersnitt, og veide 3.480 kg vekt. Navlestrengsblod, som er det som vil kurere Antonios sykdom, forblir lagret i Andalusian Bank of Umbilical Cordon, i vente på tidspunktet for transplantasjonen skal planlegges.
den sjansene for suksess til transplantasjon er 70%, ifølge spesialister. Foreldrene til de små vet det, men de håper at alt går bra, spesielt fordi det de lengter mest etter er at barnet deres kan begynne å leve et normalt liv, som barn på hans alder: "Vi er fulle av glede fordi vi har jenta vår, og fordi hun også vil hjelpe sin bror".
Den kliniske styringsenheten for genetikk, reproduksjon og fostermedisin har til dags dato utført syv intervensjoner relatert til embryonseleksjon siden Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) ble inkludert som tilbud i tjenestene til systemet for Andalusisk helse Av de syv tilfellene har to konkludert med suksess, og effektiviteten av prosedyren er nær 30%.
Det er sant at det ikke er mye, med tanke på de totale tilfellene, men det gjenstår i det minste, for familier, å vite at alt mulig er gjort, inkludert å prøve å få et barn uten brorens sykdom, slik at i tillegg til nyt det, kan helbrede den eldre.
Jeg vet ikke om deg, men disse tilfellene virker gode nyheter for meg på helsenivå fordi jeg forstår hvor mye foreldre kan lide når barnet deres er alvorlig syk og fremfor alt fordi Jeg forstår hva et barn kan lide når han er alvorlig syk.
Jeg vil ikke ha sykdommen til noen, men det jeg vet er at ingen barn fortjener å lide av en sykdom som gjør at han bor fra sykehus til sykehus dag ja, også dag. Hvis vitenskap og teknologi lar oss få en mor til å få en annen baby som kan kurere den første, melder jeg meg på den bilen, uten å nøle.
Jeg kommenterer dette fordi tilfellene av babymedisinering vanligvis skaper kontrovers, fordi i noen sektorer av befolkningen ser det ikke bra ut som å genetisk velge et embryo som skal fødes uten sykdom og hvis oppgave er å redde et barn som kan være forhåndsbestemt til ikke å bli frelst. Som jeg sier, jeg er ikke med dem. Jeg melder meg på vitenskapsbilen hvis det betyr håp for foreldre og barn som ville fange en brennende spiker hvis de kunne kurere en alvorlig sykdom.
