Hvordan påvirker loven om pasientautonomi barn?

Har et sykehus som har rett til informasjon? Fra hvilken alder? Når kan en pasient bestemme selv på et sykehus om helsen? Mange av disse spørsmålene blir besvart i pasientens autonomilov, som definerer barnas helserettigheter (og av alle mennesker) i denne forbindelse.

Det fullstendige navnet på disse reglene er lov 41/2002 av 14. november, grunnleggende regulator for pasientautonomi og rettigheter og plikter angående informasjon og klinisk dokumentasjon. Det er en veldig viktig lov for pasienter og helsepersonell. Loven har som mål å definere pasienters rettigheter og favorisere retten til å avgjøre helseproblemer (pasientautonomi).

Hoveddelene som er behandlet i denne loven som fremmer mindreåriges autonomi i helsespørsmål, og som derfor bør være kjent i pediatri og av foreldre, er:

  • Retten til informasjon av alle kliniske aspekter. Informasjonen må være forståelig og tilpasset behovene til hver pasient og situasjon. Det må gis av ansvarlig lege. Innehaveren av retten til informasjon er pasienten eldre enn 16 år. For barn under 12 år blir foreldre informert. Men du må også informere barnet og prøve å søke samtykke (enig), selv om de ikke har noen kapasitet til å bestemme. Mellom 12 og 16 år er det en plikt fra legen å også informere ungdommen fordi han i tilfelle tilstrekkelig modenhet kan bestemme.

  • Retten til pasientautonomi, som uttrykkes med informert samtykke. Det er å gi gratis, frivillig og bevisst samtykke, etter å ha mottatt relevant informasjon, for å ta helsebeslutninger. Informert samtykke er en prosess som etableres mellom lege og pasient, slik at han forstår alle spørsmål knyttet til diagnose, behandling og prognose av sykdommen. Det gjøres vanligvis med ord, men det er situasjoner der det må gis skriftlig: kirurgiske inngrep eller prosedyrer som utgjør betydelig risiko for pasienten.

  • Samtykke til representasjon. Det er samtykket gitt ved å erstatte pasienten, ta hensyn til at det alltid må være til fordel for pasienten og få ham til å delta så mye som mulig. Det gjøres når: pasienten ikke er i stand til å ta avgjørelser, etter den ansvarlige legens skjønn, eller hans fysiske eller psykiske tilstand ikke tillater ham å ta ansvar for sin situasjon; når pasienten er lovlig funksjonshemmet; den mindreårige pasienten som ikke kan intellektuelt eller følelsesmessig forstå situasjonen.

  • Retten til personvern av informasjon relatert til folks helse. Det er retten til å respektere konfidensialiteten til helsedata (spesielt beskyttet) og at ingen har tilgang til dem uten forhåndsgodkjenning. Tilgang til disse mindreåriges data følger de samme kriteriene som er nevnt for informasjon og informert samtykke.

Hvordan handle før en mindreårig innlagt på sykehus

Barnet tilegner seg sin autonomi i den grad foreldrene gir det, og det er deres plikt å hjelpe barn med å ta egne beslutninger og skaffe seg personlig uavhengighet. Atferden før en mindreårig skal være følgende, som en generell regel:

  • Hør: Siden han har grunn. Det vil si, lytt til hva barnet sier.
  • Registrer at det har blitt hørt. Fra 12 år Det vil si at det må registreres i legejournalen.
  • Hos barn under 12 år: samtykket vil bli gitt av den juridiske representanten (vanligvis foreldrene), etter å ha hørt deres mening.
  • Mellom 12 og 16 år gammel: når den ansvarlige legen vurderer at den mindreårige er i stand til å ta en avgjørelse (har tilstrekkelig modenhet) eller den mindreårige er frigjort, er den mindreåriges vilje gjeldende. Det er et unntak: i tilfeller av alvorlig risiko, i henhold til legens kriterier, kan foreldrene informeres og deres mening tas med i vurderingen, uten å anta at dette erstatter barnets avgjørelse.
  • Fra 16 år: barnet er autonomt å bestemme. Det er det som er kjent som kommende alder. Utøvelse av kliniske forskningsforsøk og assistert reproduksjonsteknikk krever en annen behandling.

Som vi ser, Pasientautonomiloven berører også barn og selv om vi ikke ønsker å se oss selv i en situasjon med sykehusinnleggelse, er det praktisk å vite hva som er dine rettigheter, våre rettigheter og plikter fra helsepersonell i denne forbindelse.