Vi kommenterte nylig at preeklampsi var relatert til autoimmune gener, og en ny studie har funnet en genetisk kobling til sykdommen. Amerikanske forskere har identifisert genetiske feil som øker risikoen for at en gravid kvinne utvikler preeklampsi.
Denne sykdommen, som rammer en av ti gravide kvinner, er potensielt farlig og er preget av å forårsake en økning i blodtrykk og en økning i protein i urinen. Det bærer risikoen for å forårsake anfall, hjerneslag, nyre- og leverskader, luftveisproblemer og til og med død av fosteret og moren.
Forskere ved University of Washington, i St. Louis, analyserte DNA fra mer enn 300 gravide, og fant det noen av tilfellene med preeklampsi er knyttet til defekter i DNA. Seksti av kvinnene var friske, men ble innlagt på sykehus fordi de hadde utviklet alvorlig preeklampsi.
De andre 250 kvinnene ble innlagt på sykehus for andre helsemessige komplikasjoner, og blant disse, 40, utviklet også preeklampsi. DNA-analyser avdekket genetiske feil hos fem av kvinnene i gruppen av 60 friske pasienter og hos syv av de 40 pasientene som ble klassifisert som høyrisiko graviditet som utviklet preeklampsi.
Forskerne oppdaget at genene disse feilene ble identifisert i, kalt MCP, faktor I og faktor H, spiller en rolle i reguleringen av immunresponsen og tror at dette kan forklare deres mulige kobling til preeklampsi.
Dataene som kommer frem fra denne studien ser ut til å bekrefte at noen problemer med immunsystemet kan forårsake mange tilfeller av preeklampsi fordi kvinner som lider av autoimmune sykdommer har en høyere risiko for å utvikle sykdommen.
selv tilfellene av identifisering av preeklampsi med disse genene ville bare nå 15% I følge forskerne er det nok et skritt å forstå sykdommen og fortsette å gjøre funn om den.
Studien, publisert i "PLoS Medicine", har hatt samarbeid fra andre universiteter rundt om i verden. Og selv om mer forskning er nødvendig i denne forbindelse, er oppdagelsen av disse genetiske feil relatert til preeklampsi Det kan føre i fremtiden til nye behandlinger eller tester for å identifisere kvinner som er utsatt for lidelsen.
