En av de mest kjente og sjokkerende genetiske forholdene er albinisme. Det er en genetisk mutasjon som resulterer i fravær av melanin (cellulært pigment) i både øynene og huden og håret.
Mange foreldre lurer på (vanligvis når de ser en albino person) hvor mange muligheter har de for å få en albino baby og det er derfor vi vil prøve å svare på dette spørsmålet.
Albinisme er en arvelig tilstand, og det er ikke-albino mennesker som er bærere av genet som inneholder mutasjonen, men det er nødvendig at både far og mor har det genet, fordi det er et resessivt gen (men fortsatt er begge bærere barna trenger ikke å være albino). La oss se på noen eksempler for å forklare hvordan genarv fungerer (med tanke på at "A" er et normalt gen og "a" er et gen med mutasjonen):
- Hvis den ene av de to foreldrene ikke er bærer av det muterte genet (AA), og den andre er (Aa), vil ingen av barna deres være albino. Når man tar i betraktning at barna arver halvparten av genene til faren og halvparten av moren, er det bare mulig at de er AA eller Aa. Den andre (Aa) vil bli betraktet som en bærer av genet, selv om det ikke vil være albino, fordi det har det dominerende genet (A).
- Hvis begge foreldrene er bærere av albinismegenet (Aa x Aa), er sjansen for å få et albinobarn ikke lenger null, men 25%. For å se det mer grafisk, kan barna være AA (det ville ikke være albino eller bærer), Aa (i 50% sjanse, siden begge kan arve "A" fra far eller mor og begge kan arve "a" fra den ene eller den andre) og aa (albino).
- Hvis en av foreldrene var albino (aa), ville barna også ha 50% sannsynlighet hvis paret var bærere av genet (Aa). Hvis paret ikke var bærer, ville barna være bærere (Aa).
I Europa er en av 17 000 mennesker albina. I Afrika, der det dessverre er veldig lite informasjon om det, varierer forholdet mellom 1 per 2000 og 1 per 5000, avhengig av landet (og behandlingen som mange av dem får er ødeleggende, men dette er en annen sak).
