Vitenskapen utvikler seg på en svimlende måte, en av de mest avanserte vitenskapene har vært genomikk, denne disiplinen har flere grener, funksjonell genomikk, strukturell, farmakogenetikk eller molekylær diagnose blant andre. Alle disse konjugerte fagområdene vil tillate det i nær fremtid (ca. 15 år) leger og spesialister kjenner utviklingen som vil vise helsen til et nyfødt barn gjennom hele livet.
Genomikk generelt vil tillate en individualisert medisin. Når en baby kommer til verden, vil den forlate salen med en genetisk fil der alle de viktige og nødvendige aspektene vil bli vist som vil tjene til å kjenne dens nutrigenomiske profil (den mest passende typen diett som skal lede), Direkte til ganen kan vi finne en artikkel som refererer til nutrigenomic og hvordan denne vitenskapen er skissert som den mest passende å vite riktig kosthold for hver person. De vil vite hvilke sykdommer som vil bli utsatt for den takket være den genomiske sårbarhetsprofilen og til og med deres farmakogenetiske og farmakogenomiske profil kan utvikles, slik at de kan kjenne til sykdommene de kan lide og den mest passende behandlingen å følge.
For øyeblikket er mer enn 1400 gener relatert til forskjellige sykdommer kjent, opptil 3500 gener relatert til en eller annen type kreft og 3000 relatert til visse nervesykdommer er kjent, men forskningen fortsetter, og disse tallene økes dag for dag, noe som tillater litt etter litt at Genomisk disiplin er mer fullstendig og derfor mer effektiv.
I følge spesialistene er fordelene som er oppnådd ved utviklingen av fagområdene som vi har nevnt før, veldig viktige, Kjenne til risikoen for å lide av en sykdom hos et barn, 30 eller 40 år før du lider, vil tillate effektiv forebygging mot det gjennom personaliserte handlingsplaner.
Medisin om 15 år vil ikke se ut som medisinen som foreldrene kjenner i dag, og vi er glade, siden mange problemer kan løses før de dukker opp.
