DiGeorge Syndrome er en genetisk lidelse som hver person som lider av det kan ha et annet bilde, men det vanligste av dette syndromet er hjertefeil og fraværet eller mangelen på utvikling av thymus og parathyreoidea kjertler.
Thymusen er en kjertel som er bak brystbenet og blant annet kontrollerer kroppens immunforsvar, derfor ender denne dødelige patologien som hos 1% av de berørte mangler thymus, vanligvis med død pga. alvorlige infeksjoner som immunforsvaret ikke kan forsvare. De er barn som er rammet av en dødelig immunsvikt.
Men det er nye forhåpninger For barn som lider av DiGeorge-syndrom med tymusmangel, har Duke University Medical Center utført transplantasjoner til mer enn 30 barn, og oppnådde håpefulle resultater, og 75% av pasientene er fremdeles i live. Etter å ha fått tymusvev fra barn som, for å gjennomgå en operasjon, må en del av thymusen fjernes, den dyrkes på et laboratorium og deretter transplanteres til mottakeren, på bare 3 eller 4 måneder, har barn T-lymfocytter som gjenkjenner og angriper invaderende smittestoffer.
For øyeblikket er dette det eneste medisinske senteret i verden hvor denne typen transplantasjoner utføres, men de er gode resultater som snart vil forbedre seg og gi muligheten til å leve til barn født med denne genetiske lidelsen.
Studien er publisert i avisen Blood.
