Fram til i dag kjenner vi to bestemte måter å finne ut om den ufødte babyen kan ha en kromosomdefekt som Downs syndrom.
Den ene er fostervannsprøve og den andre er korionisk villusprøvetaking. Begge er invasive tester, for å utføre dem må du "invadere" babyens habitat, noe som innebærer en liten risiko for abort.
Men det er nytt håp for fremtidige mødre. En test som kunne bestemme en diagnose ikke-invasivt.
Den nye testen, som utvikles av amerikanske forskere, kan avgjøre om babyen har noen kromosomavvik gjennom en blodprøve fra moren.
Den foreløpige studien som ble utført med seksti gravide ble publisert av den berømte medisinske publikasjonen The Lancet og virker veldig lovende, selv om de advarer om at den kan kaste falske positiver og falske negativer.
Så langt er det ingenting som ligner. Jeg er sikker på at mange mødre vil være begeistret for nyhetene, ettersom mange har skjedd som meg, som har gått gjennom kvaler i seks måneder for en trippel screening med høy risiko, en ikke-invasiv test, men basert på en beregning av sannsynligheter.
Heldigvis var det bare i en dårlig drink. Men den nye testen ville unngå slike situasjoner.
