American College of Obstetrics and Gynecology antyder at etter økningen i babyer født med Downs syndrom hos små mødre (under 35 år), Det er fremtidens mødre som bestemmer om de vil ha invasive prenatal tester for å bestemme sjansene for at babyen lider av en genetisk sykdom, hvor gamle de er.
Så langt, fostervannsprøve eller Corion-biopsi, blir utført på gravide fra 35 år, disse testene identifiserer om det er abnormiteter i kromosomal eller metabolske type med mye mer pålitelighet enn ikke-invasive tester, som bare Vis oddsen.
Risikoen for å få et barn med Downs syndrom øker med alderen, ved 20 år av moren, blir en av hver 1 667 babyer med denne kromosomavviken født, ved 25 år en av hver 1 250, ved 35 en av hver 385 og i en alder av 40 en av 106 omtrent. De amerikanske forskerne støtter den detaljerte overvåkingen av kvinnene og påpeker at det er moren som bestemmer om hun gjennomgår de invasive testene for å vurdere muligheten for at babyen vil bli født med en anomali hvis hun ikke gjennomgår testen eller lider av en spontan abort for å øve på det, uten å glemme at alt også kan gå bra.
Guiden tar også til orde for at leger blir mer informert om verdien av hver test og faktorene som må tas i betraktning for å avgjøre hvilken av dem som er mest anbefalt. I løpet av første trimester bør således Nuchal Translucency utføres for å måle tykkelsen på fosterets hals, i tillegg til den biokjemiske analysen, hvis risikoen for kromosomavvik blir lagt merke til, kunne den gravide tilbys muligheten for å ha fostervannsprøve eller kororisk villusbiopsi.
I denne forbindelse uttaler direktøren for den spanske samarbeidsstudien av medfødte misdannelser (ECEMC) ved Carlos III-instituttet, Mª Luisa Martínez Frías, at i Spania, takket være de biokjemiske testene systematisk brukt og de forskjellige ultralydmarkørene (nesebeinet, nesestørrelse) nuchal fold, etc.), er det publisert en studie som viser reduksjon av fødsler av babyer med medfødte avvik hos unge kvinner.
Hva tror du?
