den ny graviditetstest at Helsedepartementet i Asturias snart vil innlemme i sitt program for påvisning av kromosomale abnormaliteter i fosteret, vil tillate deg å unngå å utføre halvparten av fostervannsprøven som vanligvis gjøres. Denne nye testen kan oppdage opptil 96% av kromosomavvikene som et foster kan ha.
Den nye testen består av å utføre tre tester i løpet av de første tre månedene av svangerskapet, den biokjemiske deteksjonen av to stoffer og ultralyddeteksjonen som vil bestemme tykkelsen på nuchalfolden. Viktigheten av denne nye testen ligger i behovet for å redusere data om fødsler med medfødte defekter. I Asturias har opptil 2,7 av nyfødte babyer en eller annen type medfødt defekt, og 34,8 av hver 100 000 fødte har kromosomavvik som Downs syndrom, et av de hyppigste avvikene som rammer 18 nyfødte av hver 10.000 Å redusere antall fostervannsprøve er av vital betydning, siden risikoen som disse testene medfører er redusert, for eksempel infeksjoner som oppstår i fremtidige mødre som til og med kan forårsake abort. Dataene gjenspeiler at bare i fjor ble det utført 1.353 fostervannsprøve i Asturias, og det å unngå dette store antallet invasive tester er nødvendig for å garantere en optimal helsetilstand for moren.
Vi har alltid kommentert viktigheten av forebyggende metoder og tidlig oppdagelse, takket være dem unngås mange problemer. Helse bør begynne å vurdere å ta denne nye testen på nasjonalt nivå for å sikre bedre helse hos alle gravide kvinner i risiko.
