Noah Wall ble født med spina bifida og en alvorlig hydrocephalus som påvirket 98 prosent av hjernevevet ditt. Legene fortalte foreldrene at han ikke ville overleve, men denne lille briten har utfordret vitenskapen.
I dag er fire år gammel, har lært å lese og skrive og hjernen hans har utviklet seg til den når 80 prosent av kapasiteten. Og selv om spina bifidaen hans har resultert i en lammelse av brystet nedover, er Noah et lykkelig barn, som går på skole, leker og har det gøy som alle barn på hans alder.
De diagnostiserte sykdommen sin i den tredje måneden av svangerskapet
I den tredje måneden av svangerskapet fortalte legene Noahs foreldre at babyen deres kom med spina bifida, en feil i nevralen som kan påvirke hjernen, ryggraden eller ryggmargen.
I ditt konkrete tilfelle, spina bifida hadde forårsaket alvorlig hydrocephalus at han hadde "drept" 98 prosent av hjernen hans, så legene ikke forutså hans fremtid utenfor livmoren og advarte foreldrene sine om at hvis han kunne overleve, ville han gjøre det med en alvorlig fysisk og psykisk funksjonshemning.
Da lille Noah ble født, ble prognosene gjort gjennom ultralyd bekreftet, og det ble sett det cerebrospinalvæske hadde forhindret hjernen i å utvikle seg i sin helhet, redusert til et tynt lag som bare okkuperte to prosent.
Imidlertid, og mot alle odds, serverte babyen ukers levetid, og legene bestemte seg for å operere for å lukke det åpne såret på ryggen forårsaket av spina bifida og for å drenere overflødig væske fra hjernen.
"Jeg brukte graviditeten på planleggingen av sønnens begravelse"- sier Shelly, 44, til avisen The Telegraph. Men nok en gang var Noah villig til å fortsette å kjempe, og selv om han utviklet seg saktere enn andre babyer på hans alder, begynte han å reagere på stimuli, å smile, å bable og med to år satt han helt oppreist, sang og spilte som andre barn.
Med tre år avslørte en ny hjerneskanner at det ledige rommet som hadde blitt igjen etter utvinning av cerebrospinalvæsken, hadde tillatt hjernen utvides og vokser opp til 80 prosent av normal kapasitet.
Foreldrene hans og søsteren, deres store støtte
Foreldrene hans og søsteren, 23, har aldri sluttet med å prøve å stimulere Noahs hjerne og takket være dem, barnet lærer å lese og skrive og går på skole med andre barn på sin alder.
Moren hans ga opp å ta ham med på en spesialskole fordi han, med hans ord, "ikke ønsket at han skulle gå glipp av hverdagens opplevelser som leves i en barnehage." De har imidlertid bestemt seg for å ta ham bare en gang i uken og se etter en liten skole med små klasser, siden den lille føler seg ukomfortabel med overdreven støy.
"Noah er spent og forbereder vesken hver dag med bøkene, lunsjen og fargeblyantene. Han har til og med et sportskit fordi han vil spille fotball en dag" - forklarer moren stolt.
Og er det til tross for motorisk funksjonshemning som har forårsaket spina bifida, er foreldrene hans fast bestemt på at sønnen vil gå en dag.
"Han vil fortelle oss hvor langt han vil gå og hva han vil gjøre med livet sitt" - kommenterer familien.
Foreldrene hans opprettet i 2015 bloggen Hugs for Noah, og en Facebook- og Twitter-konto der de kunngjør historien om å overvinne Noah, bidra til å øke bevisstheten og stolt vise all fremgang.
Fordi lille Noah, ikke bare er et barn født med 2% av hjernen som klarte å utfordre leger, men er et flott eksempel på å overvinne og kjempe beundringsverdigBilder Facebook Noah Wall Model
Via The Telegraph, ABC
I babyer og mer Spina bifida-forebyggingskampanje i svangerskapet bestemmer de seg for å føde datteren sin med anencefali, vel vitende om at hun ville leve noen timer, for å donere organene sine, er du gravid eller leter du etter en baby? Lær hvordan du kan forebygge fødselsskader, livet til mennesker med spina bifida (video), øke tilfellene av spina bifida
