Med 15 måneder ble Asher Nash berømt, men ikke bare for å vises i annonser, men for kampen som moren hans startet på internett etter å ha blitt avvist for en reklamekampanje for å ha Downs syndrom.
Megan Nash, moren, sendte noen bilder av babyen til et modellbyrå, men de svarte at de ikke hadde bedt om en modell med "spesielle behov." Etter det ble det lansert på sosiale nettverk for å bevisstgjøre behovet for å inkludere barn med forskjellige forhold i reklame.
Foto: Crystal Barbee Photography Etter det som skjedde, moren sendte en begjæring til firmaet OshKosh B'Gosh slik at sønnen anses som en modell i deres reklamekampanjer og ser at historien ble delt viralt på Facebook og Twitter, bestemte firmaet å kontakte moren for å ha et møte og møte Asher.
"Jeg vil gjerne at OshKosh skulle møte sønnen min og se hva vi ser i ham. Jeg vil ikke at de skal bruke bildet hans på grunn av opprøret vi forårsaker på Internett; jeg vil at de skal bruke det fordi de verdsetter det og tror på hva som kan bidra til kampanjen deres "."Barn med Downs syndrom og andre funksjonshemninger er utrolige mennesker, og vi ønsker at OshKosh skal bidra til å endre oppfatningen av verden"
Foto: Crystal Barbee Photography Asher har allerede blitt en stjerne selv om han ennå ikke har vunnet en modellkontrakt. Uansett hva som skjer, din mors mot til å rapportere situasjonen, gjorde at du på en eller annen måte var klar over det Et barn med Downs syndrom har samme rettighet som alle barn å dukke opp på en fashion casting, eller hva du måtte ønske, uavhengig av din genetiske tilstand. Fordi livet ikke handler om kromosomer.
Annonsering er et av de mange områdene der mennesker med nedsatt funksjonsevne bør aksepteres, og faktisk er det stadig mer vanlig. Uten å gå lenger, var Jamie Brewer i fjor den første kvinnen med Downs syndrom som parade på en catwalk i New York. Et eksempel på at ting heldigvis endrer seg.
Bilder | Meagan Nash (Facebook)
Via | 9news.com.au
Hos babyer og mer | "Downs syndrom er ikke skummelt, det er spennende": den inspirerende meldingen til en syv år gammel jente med lidelsen
