Telma Cavallé er ni år gammel, og med fem fikk han diagnosen nevroblastom, en kreftsvulst som er veldig vanskelig å behandle. En transplantasjon av stamcellene i navlestrengen har reddet livet ditt.
Hvordan har det vært mulig? Noen dager før fødselen hans, som fant sted 5. januar 2010, bestemte faren at han ønsket å bevare blodet fra navlestrengen (SCU) ved leveringstidspunktet.
År med behandling med en lykkelig slutt
Telma fikk diagnosen et metastatisk nevroblastom i trinn fire, en uke etter fylte fem år, i januar 2015.
Som forklart av Dr. Jaime Pérez de Oteyza, leder av hematologi og onco-hematologi ved HM sykehus, er det en veldig aggressiv svulst, med en veldig dårlig prognose. Hyppigere hos barn, det behandles med cellegift, strålebehandling og kirurgi. "Med dette kan noen pasienter forbedre seg mye og til og med gå i remisjon, men i andre tilfeller er det mer opprørsk og trenger en hematopoietisk stamfader (benmarg) transplantasjon.".
Hos babyer og flere navlestrengsblodstamceller: alt du trenger å vite om du planlegger å donere eller beholde demDette er detaljert i videoen som ble sendt av HyM Montepríncipe, sykehuset der Telma Cavallé ble født. Den dokumentariske videoen, skutt av filmskaperen Ander Duque, omtaler opplevelsene til Telma og foreldrene hans fra fødselen til sykdommen ble oppdaget og den lange prosessen til helbredelse. På disse bildene kan vi også se foreldrene til liten, og kommenterte hvorfor de bestemte seg for å bevare blodet fra ledningen.
Legen legger til at denne svulsten har en suksessrate på mellom 30 og 40% av tilfellene. Hvis en transplantasjon er nødvendig, er dette vanligvis autolog (med celler fra samme pasient). Problemet vises når benmargen blir invadert av kreften selv, så den kan ikke brukes.
Dette var tilfellet i Telma, så det var nødvendig å bruke blodet fra navlestrengen hans, som ble holdt kryokonservert i en privat bank. I tillegg, som eksperten påpeker "Ved å bruke sine egne celler ble muligheten for avvisning minimert."
Men den lille jentas vei hit har vært hard og veldig lang. Det tok lang tid å oppnå en kreftsykdom, avgjørende for transplantasjon. De var fire år med kombinert cellegift, med piller og væsker, og deres deltakelse i et eksperimentelt prosjekt som forårsaket alvorlige bivirkninger.
Julen 2015 kom tiden for transplantasjonen, så han fikk cellegift med høy tetthet slik at han hadde større sjanser for å lykkes. Men han gikk tom for forsvar og måtte forbli isolert i en måned i et lufttett rom i Maktub Center, fra Aladina Foundation. I midten av januar 2016 ble han endelig transplantert ved Infantil Infantil Jesus Hospital i Madrid. Faren, César Cavallé, forklarer det "Etter 11 eller 12 dager begynte det å bli sett at kroppen igjen genererte forsvar".
I begynnelsen av mars skjedde operasjonen, hvor 80% av svulsten ble fjernet og i mai startet det med strålebehandling. Selv om det, som forklart av faren hans, var forventet immunterapi, kan det nå sies at margen holdes ren og det ikke er spor etter sykdommen.
Siden mars 2019 er vurderingene hvert halvår, og det anses å være i en tilstand av fullstendig remisjon.Faren tilstår at livet hans har gått tilbake til det normale med 90%, fordi det alltid er usikkerhet. men, "Etter halvannet år med permisjon har jeg kommet tilbake på jobb, Telma har kommet tilbake til skolen, til yogatimene hennes, som hun elsker, å svømmer, til engelskklassene sine ...".
Alternativer for å bevare navlestrengestamceller
I følge National Transplant Organization, i Spania er det syv offentlige banker hvor man skal bevare SCU og etter godkjenning av den gamle RD 1301/2006 (for øyeblikket erstattet av RD Law 9/2014), hvorved kvalitets- og sikkerhetsstandarder for donasjon, innhenting, evaluering, behandling blir etablert , bevaring, lagring og distribusjon av menneskelige celler og vev ', det er også en privat bank, der blodet i navlestrengene er bevart for mulig autolog (egen) bruk.
Hos babyer og flere stamceller: konserver eller ikke melketenner, og hvilke forskjeller er det med navlestrengeneHvis foreldrene bestemmer seg for å donere SCU til en offentlig bank, er det en altruistisk og anonym handling, fullt ut finansiert av Social Security, der stamcellene vil være tilgjengelige for alle som måtte trenge dem.
Hvis de tvert imot bestemmer seg for å bevare den i en privat bank, vil den bare brukes av giveren eller hans pårørende i tilfelle det er behov.
I begge tilfeller fastslår dekretet at hvis det er bevart i Spania, er stamcellene inkludert i beinmarg-donorregisteret (REDMO) og kan brukes i tilfelle av kompatibelt behov. Derfor er de fleste private banker lokalisert i utlandet.
Når det gjelder Telma, har egne bevarte stamceller vært nøkkelen til legning. Hvis transplantasjonen kunne vært utført med kompatible stamceller fra en offentlig bank, sannsynligvis ja. Men i dette tilfellet hadde foreldrene bestemt seg for å holde navlestrengsblodet privat da jenta ble født og klarte å avhende det når det var nødvendig.
Det er de som er uenige i dette alternativet, som Dr. Enric Carreras sier konservering i private banker er ikke berettiget. Men allikevel overveier loven det, og foreldre står fritt til å velge hva de mener er best for barna sine.
Bilder | iStock
