I Peques og Más har vi allerede adressert nyheter om nye sykdommer i barndomsfasen to ganger. Mange av oss som hører om fibromyalgi eller kronisk utmattelsessyndrom (CFS) ville assosiere dem med lidelser som oppstår hos voksne, men barn kan også lide dem.
Enda mer urovekkende er muligheten for at eksponering for forurensninger regnes som en av årsakene til forekomsten av noen av disse sykdommene, som vi forklarte her. Men i dag ønsker vi å nærme oss, av Robert Cabré, en studie hvor det er bevist at 'barn som er diagnostisert med CFS ikke kan nå normalitet når de er voksne', til tross for at symptomene på diagnosen forsvinner. Forskningen er utført av Brown MM, Bell DS, Jason LA, Christos C, Bell DE. Og kol. Fra instituttet DePaul University. Den har prøvd å analysere Langvarige symptomer på helse og funksjonshemming blant pasienter med kronisk utmattelsessyndrom (CFS) ved å sammenligne de som ble diagnostisert med kronisk utmattelsessyndrom for 25 år siden med sunne kontroller.
Angivelig, mennesker som opprettholder en diagnose av kronisk utmattelsessyndrom i mer enn to tiår, fortsetter å opprettholde et høyt funksjonsnedsettelsesnivå. Deltakerne i denne studien er minst ett standardavvik under den generelle populasjonen, målinger er gjort ved hjelp av et instrument for å bestemme livskvaliteten kalt MOS SF 36.
Studien antyder at mange pasienter, til tross for at de er merket som "frisk" fra CFS, er mennesker med mange begrensninger.
Det er ikke mye informasjon om disse sykdommene, som ikke anerkjennes som sådan, men regnes som forstyrrelser. Til vanskeligheter med diagnosen, sjansene for at behandlingene er ineffektive skjer, og hvis det ikke var nok, er vanskene med å leve et "normalt" liv Når de viktigste symptomene har forsvunnet.
En fremtidig langsgående studie er nødvendig for å undersøke de langsiktige resultatene av CFS i større representative prøver, ved bruk av en nyere saksdefinisjon
SFC er kjent for sitt drastisk svekkende karakter gjennom fysiske og emosjonelle vansker, spesifikke symptomer, smerter og søvnkvalitet. Evaluerte pasienter ble syke da de var barn, og under overføring av informasjon for å studere deres fremgang har forskere samlet setninger som "min bestemor er over 90 år gammel og er mer aktiv enn meg."
I følge Robert Cabré 'Resultatene fra denne studien understreker kronisiteten til CFS presentert hos ungdommer, så vel som behovet for mer effektive behandlinger. '. For å stoppe dette, er det imidlertid nødvendig å bruke mer ressurser på forskning, og som et tidligere trinn bør det være diagnostiske kriterier som er akseptert av hele det medisinske samfunnet, og større anerkjennelse av hele samfunnet.
