Hvor mange ganger har vi tenkt, "Var det virkelig gjort i fortiden?". Jeg tror at fostervannsprøve vil være en av de tingene våre eldre barn vil spørre oss om "Stemmer det at du måtte stikke den gravide tarmen med en nål til du kommer til det viktige rommet til babyen for å oppdage noen genetisk sykdom?"
Og overfor med livsfare for babyen, som selv om den er minimal, sier de, er det estimert mellom 0,2 og 0,5% sjanse for å få en spontanabort etter punktering, som er en av 200 tilfeller . Lite ja, men som må miste sønnen bryr seg ikke om statistikk.
Men foreløpig er det det vi har. Fostervannsprøve er foreløpig den mest pålitelige metoden for å oppdage metabolske og kromosomale avvik som de som forårsaker Downs syndrom, Edwards syndrom eller Patau syndrom. Det gjøres vanligvis til fremtidige mødre over 35 år, som har genetiske sykdommer eller har en familiehistorie med kromosomavvik.
Heldigvis ser det ut til at slutten på denne invasive testen nærmer seg. Jeg sier heldigvis fordi selv om det tjener til å utelukke og oppdage feil hos fosteret og forberede foreldre på det som kommer, dør også babyer på grunn av det.
Håpet er satt i en ikke-invasiv diagnostisk test som, som Eva fortalte oss mer detaljert de siste dagene, består av en enkel analyse av mors blod, som inneholder 10% av fosterets flytende DNA.
Studiene er fremdeles i den eksperimentelle fasen. Forhåpentligvis vil forskernes arbeid komme med formelen slik at vi snart kan ha en måte å oppdage alvorlige sykdommer uten risiko for mor eller baby.
