Erine Cabrera er en fire år gammel jente som har brukt hele livet sitt på å bekjempe en sykdom som heter ung myelomonocytisk leukemi, som resulterer i en overdrevet produksjon av umodne hvite blodlegemer i benmargen.
Fram til i går bodde Erine i en steril boble på Vall d'Hebron sykehus i Barcelona, og hennes eneste håp var å håpe at cellegift hun fikk ødelegger benmargen hun har.
I dag gjenoppretter Erine på intensivavdelingen på sykehuset, full av håp etter å ha mottatt i går stamcelletransplantasjon fra søsterens navlestreng lille, Izel, som har kommet til verden for å være frelseren for denne jenta. I løpet av to måneder kan resultatene av denne operasjonen vurderes. Erines mor måtte gjennomgå en assistert reproduksjonsbehandling i fjor på en privat klinikk i Brussel, der embryoet som var mest forenlig med Erine, ble genetisk valgt. Dermed ble 19. januar Erine (som betyr "unik" på mayaspråket) født for å kurere søsteren sin.
Disse foreldrene prøvde først å få saken sin tatt i Spania, men helsedepartementet nektet det, fordi forespørselen var ut på tid. Denne saken fremhever viktigheten av å fremme navlestrengsbanker. På dette tidspunktet, med ledningene som er lagret i Spania, kunne bare 30-40 prosent av tilfellene som trenger dem dekkes.
Med den nye nasjonalplan for navlestrengsblod er det meningen at i løpet av åtte år kan 90 prosent av tilfellene behandles.
Mye tid for mange syke barn som lever mot klokka.
Via | ABC I babyer og mer | Navlestrengsblodbanker hos babyer og mer | Barneleukemi behandlet med navlestrengestamceller gir større overlevelse
