Et baskisk laboratorium, Progenika, har utviklet en ny teknikk kalt Bloodchip, som består av en genetisk blodprøve som hjelper til med å forbedre komplekse blodoverføringer og også gjelder kvinner gravide som har inkompatibilitet med fosteret.
Kjent som Rh-inkompatibilitet mellom fosteret og moren oppstår når mors blod har Rh-negativ faktor og babyen Rh-positiv. I de fleste tilfeller løses det med en injeksjon av Rh inmonuglobulin for å forhindre at mor utvikler antistoffer mot babyens røde blodlegemer.
Den diagnostiske testen for å oppdage inkompatibiliteten som utføres på den gravide gjennom en blodprøve kalles Coomb Test.
Nå er denne banebrytende teknikken innen molekylærbiologi som blir brukt i den baskiske helsetjenesten, Osakidetza, et nytt, sikrere og mer nøyaktig verktøy for genetisk bestemmelse av blodgrupper.
Det tjener til å oppdage inkompatibilitet med større pålitelighet og hastighet og til å følge opp hele svangerskapet til kvinner som har en Rh som er forskjellig fra babyens.
I tilfelle det trengs en intrauterin transfusjon i fosteret, gir denne nye teknikken fosteret den nøyaktige blodoverføringen det trenger ved å analysere dets DNA, og minimere risikoen for bivirkninger som kan være svært alvorlige for babyen.
I tillegg vil unødvendige vaksiner og behandlinger unngås takket være muligheten for å vite grundig behovene til hver mor. Det vil også være nyttig å gi råd før kommende barn kommer, når den genetiske analysen av kvinnen, hennes partner og babyen er utført.
Som alltid ønsker vi alle fremskritt som gjøres for å forbedre graviditetskontrollen.
