Ett av 15 000 spanske barn lider av hemofili, en genetisk sykdom som er preget av spontan blødning, selv om alt avhenger av alvorlighetsgraden av saken. Noen foreldre vet ikke at barnet deres er hemofiliac før de lider av en liten ulykke som viser vanskeligheten med koagulasjon, såret tar lang tid å stoppe blødningen.
Nesten alle tilfeller av hemofili har en familiehistorie, som regel er de relatert til X-kromosomet, selv om noen få tilfeller er resultatet av en genetisk mutasjon. Denne arvelige lidelsen som rammer gutter, er en konsekvens av den dårlige aktiviteten til visse proteiner i blodplasma, spesielt de som er involvert i blodpropp. Forekomsten av denne genetiske sykdommen synker, takket være preimplantasjonsdiagnostikk, kan spesialister bestemme muligheten for unormalitet eller kromosom sykdom, som hemofili og utelukke syke embryoer. Hvis du har bevis på at det har vært tilfeller av hemofiliker i familien din, er en av de mest interessante anbefalingene du kan ta, genetiske råd vi allerede har snakket om hos babyer og mer.
I dag har vi muligheten for at barna våre ikke lider av sykdommene som en gang rammet våre pårørende, og at vi ikke må la det passere, vi garanterer et bedre liv.
