En definert genetisk arv

Fra det øyeblikket et barn blir unnfanget, dens genetiske arv er definert. Fargen på øynene, håret, høyden, alt, absolutt alt er definert takket være det kromosomale bidraget, de kjemiske strukturene der informasjonen og instruksjonene som er nødvendige for barnet å utvikle seg.

Innenfor kromosomene er genene, disse er ansvarlige for overføringen av arvelige karakterer som vil markere det fremtidige barnet. Alle celler i kroppen har 46 kromosomer som igjen er gruppert i par, i motsetning til sæd og egg som bare inneholder 23 kromosomer. Forbundet mellom begge former de 46 kromosomene, er et rettferdig bidrag fra paret, og hver bidrar bare halvparten.

Den fremtidige babyen vil ikke kunne repeteres, den genetiske forening som leveres av eggløsning og sæd kan det fremtidige barnet være unikt og ekte. Selvfølgelig er det alltid et unntak i alle regler, det er tilfellet med monozygotiske tvillinger, tvillinger som er genetisk like. De to delene har bidratt med deres genetiske belastning, sæd og eggløsning, nå begynner kampen mot genene, noen dominerer andre og vil pålegge deres genetiske belastning. For eksempel vil et dominerende blåøyde gen bli pålagt det andre genet som bestemte at øynene ville være grønne og så videre med alle funksjonene til den fremtidige babyen.

Det kan også hende at begge gener er like dominerende med det som vil resultere i en rettferdig blanding av begge deler, i dette tilfellet kan øynene godt bli blågrønne.

Alle disse aspektene er betraktet i Mendels lover, men om det er et dominerende gen eller ikke, er det ingen tvil om at bidraget er helt rettferdig og at den fremtidige babyen er frukten til begge foreldrene.

Video: Genetikk og klinikk ved 16p11 2 delesjoner - trekk og symptomer (Juni 2024).