Alfie Evans ble født i mai 2016 med en degenerativ hjernesykdom uten kur som ikke er diagnostisert nøyaktig. Tilstanden hans har forverret seg til han trengte åndedrettsassistanse, og siden desember har han blitt innlagt på Halder Hey sykehus i Liverpool (England) knyttet til livsstøtte. I følge leger er "det ikke noe håp" og helsetilstanden hans forverres med tidenes gang, så rettferdigheten i landet hans har bestemt avslutt behandlingen babyen får 23 måneder, som uunngåelig ville avslutte livet hans.
Hans unge foreldre, Tom Evans, 21, og Kate James, 20, kjempe fordi barnet ditt ikke er koblet fra, men Storbritannias høyesterett nektet dem retten til å anke den rettslige avgjørelsen. De fikk Italia til å gi den britiske babyen statsborgerskap slik at han kunne reise til Italia og unngå å bli koblet fra, men det hjalp ikke: i går kveld har de endelig fjernet hans livsstøtte.
De ønsket å ta ham til Roma
Fra sykehuset påpeker de det å fortsette å behandle barnet var "grusomt, urettferdig og umenneskelig", mens dommerne sier at de trenger "fred, ro og privatliv."
Men foreldrenes ønske var veldig annerledes. Hans intensjon var å overføre ham til Roma til Bambino Gesù sykehus, administrert av Vatikanet, hvor de har tilbudt å være vertskap for ham og kunne fortsette å motta behandling. Til og med pave Frans gjentok oppropet:
Flyttet av bønnene og bred solidaritet til fordel for lille Alfie Evans, fornyer jeg min oppfordring om å høre foreldrenes lidelser og oppfylle hans ønske om å prøve nye behandlingsmuligheter.
- Pave Francis (@Pontifex_es) 23. april 2018
I et siste forsøk henvendte presidenten på sykehuset i Roma seg til det britiske sykehuset for å snakke med myndighetene i senteret, noe som ikke endelig har vært mulig.
Alle dører er stengt overfor foreldrene, siden også forrige fredag nektet Den europeiske menneskerettighetsdomstolen i Strasbourg (Frankrike) å gjennomgå saken.
Alfie fortsetter å puste
Gutten ble i går kveld koblet fra maskinene og selv om legene forsikret at han ikke ville overleve mer enn noen få minutter, fortsetter han å puste på egen hånd. Som sin far har Tom Evans tilstått: "Alfie har pustet i ni timer og lider ikke". Det har forlatt alle målløse.
Da foreldrene fortsatt levde seks timer etter frakoblingen, klarte foreldrene å overbevise spesialistene om å gå med på å "gi ham vann og oksygenere kroppen hans."
Etter frakoblingen delte moren et bilde av Alfie på Facebook-profilen sin:
'Alfiehæren'
Mange mennesker som støtter foreldrene, kjent som 'Alfie-hæren', demonstrerte de siste dagene foran sykehuset hvor barnet blir værende. Det er også opprettet en støttegruppe på Facebook der barnets daglige liv deles og familiestøtte gis.
Moren har vist sin raseri på sin Facebook-profil fordi hun i tillegg til å nekte henne palliativ omsorg, de nektet å sove med babyen sin den siste natten i live.
Charlies sak
Alfies sak minner oss om Charlie's, en 10 måneder gammel britisk baby med en sjelden og dødelig genetisk sykdom som ble beordret av domstolene til å trekke tilbake livsstøtten. Etter en lang juridisk kamp av foreldrene om å ta ham til USA hvor han ville motta en eksperimentell behandling som "i teorien" kunne fungere, men hvis han gjorde det, ville han ikke gjøre det bedre.
Til slutt var det ikke noe reelt alternativ å redde livet hans, og støtten som holdt ham i live ble fjernet.
En vanskelig situasjon for noen foreldre som holder fast på enhver tråd av håp som kan redde barnets liv eller holde ham i live lenger. Og et spørsmål å reflektere som etterlater oss disse veldig vanskelige sakene: Hvem bestemmer over babyens liv: foreldrene, dommerne, legene, Gud?
Bilder | Facebook Kate James
Via | Liverpool Echo
Hos babyer og mer | Tid for å kaste inn håndkleet: kronikk om liv og Charlie Gards forutsigbare død
