Foster-DNA-analyse oppdager også tre typer kreft hos moren

Det er en test for å oppdage kromosomavvik hos fosteret som har ankommet Spania for noen år siden som et ikke-invasivt alternativ til fostervannsprøve. Det utføres ikke i bulk eller er finansiert av det offentlige helsevesenet. Hvis du vil gjøre det, må du til et privat senter, og det koster rundt 700 euro.

Det er en foster DNA-analyse i stand til med 99 prosent pålitelighet å oppdage de hyppigste kromosomavvikene i fosteret. Men også, i henhold til den årlige konferansen til European Society of Human Genetics oppdager tre typer kreft hos mor tidlig, det er før de viser symptomer. Dette er eggstokkarsinom, follikulært lymfom og Hodgkin-lymfom.

Mye muligens vil denne analysen til slutt erstatte fostervannsprøve, siden de samme resultatene kan oppnås hos fosteret, og i følge dette ni funnet, også veldig nyttig informasjon om moren, og heller ikke har noen risiko for begge deler som det gjør fostervannsprøve. .

Testen består i å trekke ut en blodprøve fra moren som fosterets DNA er isolert fra. Dette flytende DNAet fra fosteret som er til stede i mors blod kan brukes til å skanne genetiske problemer og oppdage spesifikke arvelige sykdommer, for eksempel Downs syndrom, men også mange flere sykdommer bortsett fra tradisjonelle trisomisyndrom.

Studien har testet analysen hos mer enn 6000 gravide kvinner for å undersøke andre kromosomer enn vanlig, og identifisert, uten å vente, "tre forskjellige genomiske endringer hos tre kvinner som ligner de som finnes i kreft."

Disse pasientene ble henvist til å utføre flere medisinske tester for kreft og til slutt de ble diagnostisert med tilstedeværelse av tre svulster i et veldig tidlig stadium: eggstokkreft, follikulært lymfom og Hodgkin-lymfom.

Forskere ønsker ikke å skynde seg og sikre at studien "ikke tilbyr reelle og pålitelige data", at det kan ha vært et tilfeldig funn, og at det ikke egentlig er det de lette etter. Men kanskje har de funnet en skatt.

Analysen av DNA i blod er i stand til å identifisere mutasjoner i DNA til enhver person, så et nytt vindu kan åpnes for tidlig påvisning av kreft hos kvinner.