Når vi tenker på lindrende behandling, forestiller vi oss eldre mennesker som har en kur. men, Hva skjer med barn og unge som trenger lindrende behandling? Våre sykehus og medisinske fagpersoner er ikke så forberedt på å tilby denne spesielle omsorgen til de små.
"Palliativ medisin hos barn og unge" er en bokfrukt av arbeidet til hundre ekspertforfattere som etablerer grunnlaget for å innføre denne hjelpen i helsesystemet.
For dette formål er spesialister fra Spania, Storbritannia, Latin-Amerika og Afrika blitt regnet ... og temaet for ledende prinsipper for palliative enheter, symptomhåndtering, kreft, livets slutt i neonatologi, har blitt diskutert, oppmerksomhet til familien ...
Spesialister husker at det er viktig å ha sykehussenger som utelukkende er ment for dette formålet, og at alle medisinske og kirurgiske spesialiteter tas med i betraktningen, fordi ingen er unntatt fra å ha denne typen barnepasienter.
Minimumsenheten for denne typen omsorg vil være barnelege og sykepleier, men psykologer, fysioterapeuter og andre spesialiteter er også avgjørende.
Vi må også huske på det oppmerksomheten som barn trenger er forskjellig fra voksne for mindreåriges forskjellige kognitive kapasitet og emosjonelle modenhet; du må også gripe inn i foreldre, søsken ...
I følge data fra Verdens helseorganisasjon er 6% av pasientene som trenger disse palliative behandlingene barn og dens prediksjon for overlevelse er vanskeligere enn i voksen alder. I tillegg har mange barn lange sykdomsbaner og forverres sakte, noe som krever langvarig, fysisk, men også psykologisk oppmerksomhet.
Boken "Palliativ medisin hos barn og unge"
Boken "Palliativ medisin hos barn og unge" Den tar sikte på å sensibilisere og trene leger og barneleger fra primær og spesialisert omsorg, i Spania og i resten av verden (oversettelsen til engelsk og fransk er allerede tenkt), spesielt i latinamerikanske og afrikanske land hvor det er veldig lite palliativ kultur.
Boken er utgitt av University of Basque Country, i samarbeid med Caixa og Basque Research Foundation og støtte fra Palliative Without Borders (PSF), en spansk ikke-statlig helseorganisasjon, som har jobbet siden 2009 for å redusere lidelsene fra de syke på slutten av livet og familiene.
Samle og analysere det viktigste årsaker til at verdens barn lider på grunn av sykdommen og forskjellige typologier som krever lindrende behandling:
Det er snakk om barn med kreft som får tilbakefall, det utvikler seg dårlig ... Og barn som forventer en transplantasjon som ikke kommer.
Tilfellene av cystisk fibrose behandles også, kronisk sykdom fra fødselen med lang overlevelse takket være effektiv palliativ omsorg.
Eller gradvis dødelige patologier, (metabolske og mitokondrielle problemer som spinal muskelatrofi ...).
Det er også statiske lidelser som kommer fra en alvorlig nevrologisk lesjon (medfødte anomalier, nevrodegenerative lidelser ...).
Kort sagt boka "Palliativ medisin hos barn og unge" viser oss at palliativ omsorg hos spedbarn, barn og ungdom også er nødvendig, og utforsker de nødvendige måtene å være effektive i Spania og i verden.
