den oftalmologiske undersøkelser i tidlig barndom er veldig viktige å oppdage og diagnostisere noen visuelle anomalier tidlig, for å unngå ytterligere læringsproblemer.
Et av disse anomaliene vil være fargeblindhet, en synsdefekt som påvirker persepsjonen av farger og som har en genetisk og arvelig komponent. Vi forteller deg det hvordan barn med fargeblindhet ser verden og hva kan vi gjøre for å hjelpe dem.
Hva er fargeblindhet?
Netthinnen i det menneskelige øyet har to typer reseptorer: kjeglene, som er ansvarlige for å oppfatte dagslys og farge, og stengene, for mørke og bevegelse. I sin tur er det tre typer kjegler, og hver av dem oppfatter en av primærfargene: rød, grønn og blå.
Kombinasjonen av disse fargene resulterer i omtrent 8000 nyanser og nyanser som det menneskelige øyet er i stand til å oppfatte. men når en eller flere av kjeglene er feil eller mangler, oppstår fargeblindhet, som er en synsmangel som forhindrer å se farger ordentlig.
annonsering
Hos babyer og mer Hvor mye og hvordan den nyfødte ser de første månedene Fargeblindhet er et genetisk oftalmologisk problem med en arvelig opprinnelse. Denne avviket er ikke progressiv, men ikke reversibel, og rammer menn oftere enn kvinner.Typer fargeblindhet
Avhengig av skaden eller fraværet av kjeglen eller kjeglene i netthinnen, vil fargeblindhet være mer eller mindre alvorlig:
Når det er anomalier i kjeglene, vil pasienten skille fargene, men innenfor et begrenset spekter; det vil si at du ikke vil sette pris på alle nyanser.
Når bare en kjegle mangler, har pasienten problemer med å skille mellom rødt og grønt, eller sjeldnere mellom gult og blått. Det er den vanligste formen for fargeblindhet.
Når alle kjeglene mangler, er pasienten ikke i stand til å skille noen farge, og synet hans er begrenset til en grå skala. Imidlertid er denne typen fargeblindhet veldig eksepsjonell.
Selv om det kan være andre årsaker som i voksen alder forårsaker gradvis tap av riktig fargesyn, fargeblindhet diagnostiseres vanligvis i barndommen Det er et genetisk og arvelig problem.
dette lidelse er knyttet til X-kromosomet, slik at barn som arver et X-kromosom med det mangelfulle genet, vil lide av lidelsen, mens jenter bare vil lide hvis begge kromosomene har det mangelfulle genet; noe som bare skjer i 1% av tilfellene.
Hvordan oppdages dette problemet?
Som et genetisk avvik, vet ikke det lille barnet om måten han må oppfatte fargene på er den riktige, slik han alltid har sett dem. Derfor er det vanligvis ikke før tre eller fire år når de første mistankene oppstår, for i denne alderen kommuniserer barnet allerede perfekt med oss og er i stand til å fortelle oss hva han ser.
Hos babyer og mer kan kunstig intelligens oppdage synsproblemer hos små barnNormalt innser foreldrene at de står overfor et synsproblem når barnet forveksler farger når de leker eller tegner. selv noen ganger er det professorene som advarer om dette faktum, spesielt i Spedbarnstrinnet, hvor farger spiller en grunnleggende rolle i å identifisere konsepter.
Hvis du i familien har en historie med fargeblindhet, og du mistenker at barnet ditt også kan lide av denne synssvikten, er det tilrådelig at du snarest konsulterer ham med spesialisten, tidlig oppdagelse er viktig å veilede barnet i sin oppfatning av verden.
Etter to år kunne barnet allerede utføre en test for fargeblindhet, ettersom det er tester som er fokusert i denne alderen som er enkle å forstå for de små, med bilder som er enkle å identifisere eller følge med fingeren.
Hva gjør jeg hvis barnet mitt har fargeblindhet?
Gjør det kjent for skolen
Før diagnosen er det første du bør gjøre å gjøre det kjent for skolen slik at lærerne tar hensyn til det når du jobber med ham.
I alle fall, og selv om fargeblindhet kan innebære visse innledende vanskeligheter med læring (spesielt hvis metoden som er basert på farger), har elever med fargeblindhet ifølge Spanish Society of Pediatrics en ytelse som ligner på studenter med normalt syn.
Forklar denne visjonsavviken
Som med alle andre helsetilstander, er det lurt å informere barnet om hva som skjer med ham, ved å bruke ord og forklaringer i henhold til hans alder og forståelse.
I tillegg anbefaler Association of Colorblindness-ASDNA at hvis det er andre medlemmer i familien med fargeblindhet snakk med barnet fra empati og tillitVel, ingen bedre enn en annen person som lever det samme for å forstå og forsørge det nylig diagnostiserte barnet.
Tilrettelegge for dagen
Visse daglige aktiviteter som mennesker uten dette synsproblemet gjør automatisk bli en virkelig utfordring for barn med fargeblindhet. Derav viktigheten av å tilrettelegge deres daglige, lære dem triks som kan hjelpe dem med å identifisere farger:
Lær ham å huske ting etter ordre eller stilling og ikke etter farge. Et veldig tydelig eksempel er trafikklysene, slik at de lærer å lokalisere rødt lys øverst og det grønne lyset nederst.
Organiser skapet ditt med etiketter slik at du vet fargen på klærne, og du kan kombinere dem riktig når du begynner å kle deg alene. Dette poenget får spesiell betydning i ungdomsårene.
Legg etiketter på de fargede blyantene med navnet på den aktuelle fargen, for å hjelpe deg på skolen når du tegner.
Det er også applikasjoner for Android- og Apple-enheter som kan bidra til å oppdage farger.
Hos babyer og mer En enhet utviklet av øyeleger ved University of Zaragoza lar deg vite hvordan babyer serBilder | iStock
