Siden 2006 er det institusjonalisert 21. mars som den internasjonale dagen dedikert til Downs syndrom. Det ble foreslått av en forening av Singapore som slutter seg til betydelig antall, den 21. (i forhold til kromosom 21) med mars, tredje måned av året (for trisomien, det vil si en ekstra kopi av kromosom 21 eller en del derav, i sted for de vanlige to).
Dette initiativet har spredd seg litt etter litt over hele verden, og på en dato som i dag gir media et ekko av det som er ment å bli hevdet i løpet av denne dagen: bedre forhold for mennesker med Downs syndrom og deres aksept og normalisering som fulle borgere.
Selv om det er færre og færre babyer som er født med Downs syndrom, er det 34 000 mennesker med denne genetiske forstyrrelsen i Spania, og medisinske fremskritt gjør at deres levekår blir bedre og bedre. Men ikke bare har helse betydning for veksten av mennesker med Downs syndrom.
Støtten fra hele samfunnet til disse menneskene og deres familier er grunnleggende, og det er slik to ungdommer på deres kongress har påstått i dag i kongressen Manifest, "Fordi vi har rettigheter".
Jordi Balcells og Blanca Sansegundo har lest i konstitusjonskammeret A1-1.1 i varamennskongressen disse ordene de gir sine stemmer med, og herfra gjentar vi dem og blir med på deres forespørsler.
I dag er World Down Syndrome Day, en genetisk endring som forekommer hos en av hver 1300 mennesker født i Spania, som forekommer i alle land i verden. Denne dagen er veldig viktig for de 34 000 menneskene med Downs syndrom som bor i landet vårt, og vi er stolte over at denne kongressen, den av alle spanjoler, har åpnet sine dører for å tale som fulle borgere. Jeg er en person med Downs syndrom og kan ikke skjule det, men jeg skammer meg ikke over det heller. Det hindrer meg ikke i å leve livet mitt. Jeg vil bare bli akseptert som jeg er, en ung, oppriktig, modig, arbeidsom, ansvarlig og god person. Å ha Downs syndrom er ikke noe hell, men det er heller ikke en skam. Vi er forskjellige, men ikke dårligere. Vi kan være oss selv, være lykkelige, elske og bli elsket og være nyttige for oss selv og for samfunnet vårt. Jeg vil dra nytte av denne dagen og dette stedet slik at stemmen vår blir hørt. Jeg ber om å være en statsborger til, med hans rettigheter og også med hans forpliktelser. Vi vil at du skal la oss ta våre egne beslutninger og støtte oss når vi trenger det. Vi har forstått at vi har rettigheter, og at mange blir krenket. Inntil nylig visste vi ikke. Vi ønsker ikke å være annerledes, vi har rett til å gjøre de samme tingene som andre. Den internasjonale konvensjonen om rettigheter for personer med nedsatt funksjonsevne sier det. Og i Spania ønsker vi at den skal gjelde nå. Vi ønsker at våre evner blir anerkjent. Også av dommerne og domstolene. At vi ikke er uføre eller at vi blir ansett som andreklasse innbyggere. Vi er en til og vi vil bli behandlet som alle andre, at ingen diskriminerer oss når vi går i en butikk eller liker fritiden vår. Vi ønsker å studere med klassekameratene med og uten funksjonshemninger, uten å bli tatt ut av det vanlige klasserommet. Vi vil ha en jobb og tjene til livets opphold som alle andre. Vi ønsker å få lov til å ha et fullstendig affektivt liv og ikke begrense vår seksualitet. Vi ønsker å bo så uavhengig som mulig, velge nettstedet og personen som bor hos oss. Det har samfunnet vanskelig for å forstå vi har ønsker, drømmer og mål som andre mennesker. Når du har muligheten til å snakke med en som meg, spør ham om hans ønsker, prosjekter, mål, ... vil du se at vi alle deler lignende drømmer ... I dag er World Down Syndrome Day. Vi hever stemmen for å si at vi ønsker å leve livet vårt, fordi vi kan, fordi vi vil, og fordi vi har rett til det. Takk
Vi håper dette manifestert på World Down Syndrome Day nå mange mennesker, politikere, foreldre, leger, dommere, pedagoger ... Og at hele samfunnet forstår at problemene mennesker med Downs syndrom kan ha, vil være mindre og mindre med vår støtte, som anerkjenner deres rettigheter. De er forskjellige mennesker, de er spesielle, men ikke dårligere eller "annenrangs".
