Et nytt trinn i forskning på leukemi hos barn har tatt en genetisk mutasjon som ser ut til å være ansvarlig for den aktuelle sykdommen., representerer funnet en stor prestasjon som kan tillate i nær fremtid å beseire sykdommen og at dette slutter å være en årsak som et barn dør for. Funnet er gjort av en gruppe forskere som tilhører University of Oxford under studiet av to tvillinger fra Storbritannia, hvorav en av dem led av leukemi.
Forskerne var i stand til å bekrefte at det under graviditet var en genetisk mutasjon hos fosterene, som var ansvarlig for å transformere noen celler som er i benmargen til preleukemiske celler (det må sies at dette uttrykket har blitt forlatt fordi ikke alle av dem ender med å utvikle leukemi), det vil si celler som kan ende opp med å bli ondartede og derfor utvikler sykdommen. Det andre trinnet ville være en ny mutasjon av disse cellene for leukemi å utvikle seg, og dette trinnet vises i de første leveårene, vel, det er mutasjonen som forskere har klart å identifisere. Som vi alltid sier, hvis nøyaktig opprinnelsen til en sykdom er kjent, en effektiv behandling mot den kan utformes, markerer denne oppdagelsen begynnelsen på slutten av leukemi.
Nye studier vil nå være nødvendige for å kunne forstå nøyaktig funksjonen til disse cellene som er til stede i 1% av barnets befolkning. Det vil også være nødvendig å vite hva som er mekanismen som fremmer mutasjonen, og hvorfor disse celletypene støtter cellegift, og er ansvarlig for at sykdommen vises igjen etter pasientens behandling.
Vi håper at forskning snart kan svare på disse spørsmålene, og forskningsdataene er publisert i det prestisjetunge elektroniske vitenskapelige tidsskriftet Science.
