Det er et stort behov for å tidlig diagnostisere sykdommene som barn kan lide, en tidlig diagnose medfører mange fordeler, handle tilstrekkelig mot en sykdom, minimere konsekvensene av å oppnå en bedre livskvalitet, etc.
Dette er en av grunnene til at det utføres en undersøkelse som tillater, Gjennom analyse av ansiktsfunksjonene til et barn, bestemme hva som er den genetiske sykdommen som kan lide, på denne måten blir ansiktet speilet av hva som kan være en sykdom.
Det revolusjonerende systemet tillater, i tillegg til å stille en tidlig diagnose, en stor økonomisk besparelse, siden det unngår utførelsen av noen genetiske tester som er dyre. Takket være programvaren som er designet for dette formålet, kan digitale bilder tas i tre dimensjoner som senere blir sammenlignet med de som er presentert av databasen (mange ansiktsfunksjoner assosiert med visse genetiske sykdommer er tenkt), etter sammenligningen kan du få en diagnose av den mulige genetiske lidelsen som et barn har lidd.
For øyeblikket fokuserer forskerne arbeidet på 30 genetiske sykdommer som endrer ansiktet, selv om det forventes å øke databasen og klassifisere mange flere sykdommer. Den såkalte "ansiktet til den genetiske forstyrrelsen" er hentet fra de 25 000 punktene fanget fra bildet av et ansikt. En av de ansvarlige for det nye systemet, Dr. Peter Hammond, har reist til forskjellige sykehus rundt om i verden for å mate denne databasen med tredimensjonale ansiktsbilder av barn med genetiske lidelser, på samme måte har en annen base blitt opprettet av data med friske barns ansikt, og kontrast for begge diagnosene oppnås.
Uansett, selv om det er et ganske pålitelig system, må det sies at det ikke når 100% nøyaktighet på diagnosene, så i Williams syndrom får du 98% av treff, 92% i tilfeller av skjørt X-syndrom, 91% i tilfeller av Smith Magenis, etc. Det vil ikke ta lang tid før systemet blir perfeksjonert før 100% effektivitet er oppnådd, sikkert vil prosentandelen øke etter hvert som informasjonen i databasen øker.
