Livet ga Katie et kraftig tilbakeslag da hun 20 uker gravid fikk beskjed om at noe var galt med babyen hun forventet. Selv om hun ble foreslått å avslutte graviditeten, bestemte hun og partneren seg for å gå videre.
Harlow Jean ble født i oktober 2016 med lissencephaly, en sjelden genetisk lidelse der hjernen til en baby er glatt og ikke utvikler folder, noe som påvirker neuronal funksjon og mental utvikling. Selv om tilstanden ikke kan kureres eller reverseres, er det behandlinger som kan hjelpe, men de er veldig dyre og Katie kunne ikke takle dem, så Han bestemte seg for å lage en linje med solidaritetsklær for å hjelpe til med å dekke datterens medisinske utgifter.
I et forsøk på å gi Harlow og den legehjelpen han fortjente, begynte Katie å selge T-skjorter på Etsy for å tjene ekstra penger. Virksomheten vokste og Hope for Harlow ble født, en nettbutikk med t-skjorter, sweatshirts og annet tilbehør til babyer, barn og mødre.
Men det er ikke en vanlig butikk, det er mer enn det: Det er et solidaritetsprosjekt. Inntektene hans er ikke bare ment å dekke Harlows medisinske utgifter, men det har spredd seg til andre barn med nedsatt funksjonsevne hvis foreldre trenger ekstra økonomisk støtte.
Nylig lanserte Katie en ny linje med solidaritetsklær som består av å lage skjorter til ære for barn med nedsatt funksjonsevne og gi 50 prosent av inntekten til sine respektive familier.
Å møte realiteten til datteren hans var ikke lett for Katie, som siden Harlows fødsel tilstår at hun hadde fått en alvorlig depresjon etter fødselen. Ved å gjøre historien kjent, håper hun å inspirere og hjelpe andre kvinner som også gjennomgår lignende situasjoner.
Hva er lissencephaly?
Som vi nevnte ovenfor betyr lissencephaly bokstavelig talt "glatt hjerne", hvor de normale foldene til dette organet ikke har dannet seg. Det kan være forårsaket av intrauterine virusinfeksjoner eller virusinfeksjoner i fosteret i første trimester av svangerskapet, av dårlig tilførsel av blod til babyens hjerne i de tidlige stadiene av svangerskapet, eller på grunn av en genetisk lidelse.
Babyer med denne misdannelsen har vanligvis en uvanlig ansiktsutseende, svelgevansker, manglende fremdrift og alvorlig psykomotorisk utviklingshemningDe kan også ha unormalt i hender, fingre, tær, muskelspasmer og anfall.
Behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av hvert tilfelle og plasseringen av hjerneforandringene. Levealder varierer i henhold til sakens alvorlighetsgrad. Det er barn som kan ha en nesten normal utvikling, mens mange dør før 2 år.
