Jaxon Buell ble født 27. august 2014 i Orlando, Florida, med en medfødt misdannelse som ble kalt microhidrocefalia, en nevral defekt som oppstår i de første ukene av svangerskapet og som forhindrer riktig utvikling av hodeskallen og hjernen. Når det gjelder Jaxon, Det er redusert med 80 prosent.
Under graviditetskontroller ble foreldrene informert om babyens tilstand, men Brandon og Brittany bestemte seg for ikke å abortere og gå videre med graviditeten, selv om de ble fortalt at de skulle dø før fødselen eller ville ha noen dager å leve. . Mot alle odds har den som er kjent som mirakelbaby allerede fylt to år og fortsetter å overraske alle med milepælene sine.
En flott fighter
"Ingen vet hva som vil skje i morgen. De sa til oss at det ikke ville komme to år, og det gjorde det"
Microhydrocephalus er en mer komplisert versjon av microcephaly, den medfødte feilen relatert til Zika-viruset.
Under graviditeten ble de advart om at for å overleve, ville ha alvorlige nevrologiske mangler, som sannsynligvis vil bli født blind, døve, ute av stand til å kommunisere, sitte eller krype, siden alle komponentene i hjernen som tillater disse funksjonene ikke er til stede.
Hjernestammen hans, avgjørende for motorisk utvikling, er mye tynnere enn den burde, mens lillehjernen hans, som var ansvarlig for å kontrollere blant annet balanse og koordinasjon, ikke dannet seg ordentlig.
Imidlertid lytter, ser, kan lukte, reagerer på stimuli og selv om han med vanskeligheter snakker også. Han kjenner igjen navnet sitt, snur hodet når de snakker om ham og prøver å nå ting med hendene.
De har kallenavnet ham Jaxon Strong (på engelsk, "sterk") for hans vilje til å leve, og det er ikke for mindre, for til tross for de verste omens overgår den lille hver dag. Prestasjonene deres er minimale, men hver av dem feires med størst glede.
De ble kalt "egoistiske" for ikke å abortere
Når barnets historie blir viral, mange krysset foreldrene sine som egoistiske for ikke å ha abortert til en baby som vil ha store begrensninger å leve. Som faren svarte:
"Jeg vil aldri forstå hvordan valg av å bringe Jaxon til verden og gi ham muligheten til å leve kan anses som egoistisk." Når ble det å velge liv en egoistisk og fordømmelig handling? "
"Vi spurte legene om Jaxon ville lide eller om livet hans ville utføre Brittany, enten det var under graviditet eller fødsel. De fortalte oss nei, og fra da av vurderte vi på ingen tid ideen om abort."
Feir hver dag
Historien hans fanget alles oppmerksomhet på grunn av hvor utrolig det kan være for et barn å overleve uten det meste av hjernen hans, en tilstand som åpenbart er irreversibel. Men personlig er det som berører meg mest i historien livstimen som lille Jaxon og foreldrene hans gir: å feire livet hver dag. Måten de ser på ham, kjærligheten de gir ham hver dag, selv å vite at han kan være den siste, fordi ingen vet hva som vil skje i morgen.
"Vi feirer livet til Jaxon hver dag. Vi prøver å gjøre ham hver spesielle dag. Fra å lese ham en historie eller være sammen i sofaen, er hver eneste lille handling for ham en verden."Foreldrene hans samler opplevelsen i boken "Ikke blink: Hva den lille gutten ingen forventet å leve lærer verden om livet." ("Ikke blinke. Hva en liten gutt som ingen forventet å overleve lærer verden" ), der de har dag til dag med barnet sitt.
Historien er så eksepsjonell at det ikke er spådd prognose. Flertallet av barn med denne tilstanden dør i løpet av få timer etter at de ble født, selv om "det er tilfeller av barn med denne misdannelsen som levde til trettiårene, med relativt normale liv, og brukte sansene sine fullstendig," sier faren til Jaxon.
Det lider av anfall og presenterer medisinske komplikasjoner som løses når de oppstår. I mellomtiden, de feirer hver minste prestasjon uansett hvor minimal.
Bilder | Vi er Jaxon Strong (gjengitt med familiegodkjenning)
Hos babyer og mer | Da de fikk se henne, avviste adoptivforeldrene babyen, og hennes biologiske mor nølte ikke med å beholde henne
