I løpet av de siste årene har det blitt gjort viktige funn innen genetikk, takket være mer omfattende kunnskap på dette feltet, kan forskjellige sykdommer, lidelser eller anomalier oppdages i tide, slik at spesialister kan ta mer presise beslutninger basert på diagnoser oppnådd.
Innen genetikkområdet åpnes mulighetene for en tydelig og kortfattet forebygging av hjerte-, kreftfremkallende eller plutselige dødsproblemer, og det blir faktisk stadig vanligere at man bruker genetisk deteksjonsteknikk. I dag har vi hørt nyheten om at et spansk selskap, Ferrer Incode, begynner neste år med å markedsføre noen genetiske biochips som er i stand til å identifisere risikoen for plutselig død. Det er en DNA-biochip som er i stand til å oppdage opp til 1500 mutasjoner som finnes i 50 forskjellige gener som er assosiert med forskjellige hjerteproblemer som medfødte arytmiske syndromer eller kardiomyopatier. Spesielt er oppmerksomheten vår rettet mot alle metodene som kan unngå helseplager hos babyer. Disse nye verktøyene er i stand til å gi oss større sjelefred, ettersom kunnskap om risikoen kan spesialister gi den passende behandlingen som vil forhindre eller i det minste redusere muligheten for lide et dødelig utfall.
Det er ingen tvil om at de genetiske deteksjonsverktøyene vil være de mest brukte i fremtiden, og klarer å redusere de forskjellige problemene som påvirker helsen til barn betydelig.
