Når et par gjennomgår en genetisk test og deretter får beskjed om muligheten for at deres fremtidige barn har en genetisk endring, selv om det kan kureres, kan beslutningen om å avslutte graviditeten vises. Dette faktum viser kanskje en mangel i genetiske kontroller, kan en graviditet avsluttes selv om den genetiske sykdommen som den fremtidige babyen er bærer, kan kureres?
Et team av forskere fra Shaare Zedek medisinske senter (Jerusalem) har vært de første til å gjennomføre en studie som viser reaksjonene fra par på nyheten om et genetisk problem i fosteret. Det ble hentet data om graviditeter og fostre som presenterte Gauchers sykdom i noen av dens former fra 10 israelske genetiske sentre. Totalt 16 par hadde unnfanget en baby som presenterte dette genetiske problemet, før nyhetene bestemte fire par seg for å avslutte graviditeten, inkludert to andre par som forskerne indikerte den lave forekomsten av sykdommen og muligheten for behandling. Konklusjonen etterlater ingen tvil, statistisk sett Opptil 66% av fostre som har et genetisk problem, blir abortert.
Kanskje den genetiske handlingen bør vurderes på nytt, gitt en alvorlig funksjonsnedsettelse som kan påvirke babyen, abort blir ikke så spørsmålstegn ved forskere, men det stilles spørsmålstegn ved at et foster med en behandlingsbar sykdom skal aborteres.
Hovedpersonen som er ansvarlig for studien, Dr. Ephrat Levy-Lahad, en genetiker ved senteret som vi har nevnt før, viser alvorlig tvil i utførelsen av genetiske tester for å oppdage sykdommer som ikke er alvorlige. Sannheten er at vi forstår det, det er en moralsk byrde, de kan være indirekte ansvarlige for slutten av et liv som kan utvikle seg perfekt og i full kraft med riktig behandling.
Løsningen foreslått av studiemedlemmene er å legge til genetisk rådgivning til fagpersoner som er ansvarlige for å informere fremtidige foreldre riktig for å unngå unødvendige aborter.
